معرفی پزشکان و مراکز آموزشی و درمانی در استان گلستان-گرگان

گفتاردرمانی گرگان ویزیت درمنزل و مطب ۰۹۳۵۸۴۷۱۸۴۴

معرفی پزشکان و مراکز آموزشی و درمانی در استان گلستان-گرگان

گفتاردرمانی گرگان ویزیت درمنزل و مطب ۰۹۳۵۸۴۷۱۸۴۴

معرفی پزشکان و متخصصین توانبخشی و روانشناسی در استان گلستان

کلینیک یاشا
۰۱۷۳۲۳۲۶۶۷۱
۰۱۷۳۲۳۲۳۹۰۷
۰۹۳۵۸۴۷۱۸۴۴

طبقه بندی موضوعی

۷ مطلب با کلمه‌ی کلیدی «روانشناسی و مشاوره گرگان» ثبت شده است

  • ۰
  • ۰

یادگیری نحوه کار کردن ماشین گفتار ( عملکرد ساختار گفتار )

 

فعالیت های زیر به کودک در مورد چگونگی کار کردن این بخش های مختلف کمک می کند. لازم به ذکر است که این فعالیت به ما کمک می کند که مفاهیم پیچیده را مناسب و با زبانی که حتی برای کودکان خردسال هم قابل درک باشد توضیح دهیم.

 

فعالیت های درمانی

 

این فعالیت ها به دانش آموزان برای یادگیری راه هایی که اجزای مختلف بدن با همدیگر برای تولید گفتار کار می کنند. کمک می کند.

  • به کودک کمک کنیم مه نحوه تولید صدا را مشاهده کند. برای این کار یک کاغذ را از وسط تا کنید و از گوشه آن در کاغذ فوت کنید تا نحوه کار تارهای صوتی را متوجه شود. لرزش سریع و برخورد برگ های کاغذ با یکدیگر صدایی تولید می کند. که از بسیاری جهات شبیه صدایی است که توسط تارهای صوتی تولید می شود.
  • حرکت حنجره را با یک کش نشان دهید . که در آن کش که نماد تارهای صوتی است. به نشانه ی تولید صدای زیر و بم کشیده و رها شوند. و در این حین شما نیز صدای زیر و بم تولید کنید. البته صدایی که توسط کش تولید می شود دقیقا مشابه صدایی که توسط تارهای صوتی تولید می شود نیست .

تارهای صوتی با برخورد به یکدیگر تولید یک سری از پالس های هوا ( پوپ ) می کنند. کش به عنوان یک وسیله تشدید گر فرکانس مانند گیتار نوسان می کند. با این حال سرعت میزان لرزش یا نوسان هردو تحت تاثیر سفتی قرار دارد . بنابراین مدل کش می تواند برای نشان دادن چگونگی تغییر فرکانس در تارهای صوتی به کار رود.

  • از کودک بخواهیم که لبها ، دندان ، سخت کام و نرم کام و زبان را به عنوان ساختارهای کلیدی که به منظور تولید صداهای گفتار به سمت یکدیگر حرکت می کنند شناسایی کند.

کودک می تواند با تولید صداهای مختلف و ترکیب حرکات مختلف نحوه ی تولید گفتار را تجربه کرده و درک کند.

  • برای کودک توضیح دهیم که همه این بخش های بدن چگونه در طول برقراری ارتباط با یکدیگر کار می کنند.

برای مثال ممکن است این گونه به کودک بگویید که . ” مغز به تمام بخش های ماشین گفتار می گوید که چه کار کنند. ابتدا هوا وارد ششها می شود . وقتی ما هوا را به بیرون هل می دهیم باعث می شود که تارهای صوتی بلرزد. ”

صداهای تولید شده در تارهای صوتی به سمت بالا یعنی دهان حرکت می کند. در داخل دهان ، ما زبان و لبها را در جهات مختلف برای تولید صداهای مختلف حرکت می دهیم. البته واژه های خاصی با توجه به ترجیح و سزح کودک می تواند استفاده شود. بعضی از کودکان از واژه های  “حنجره”  و  “تارهای صوتی”  بیشتر لذت می برند . و بعضی دیگر از واژه ی  ” جعبه صوتی ” .

 

بازی با گفتار

 

کودکان می توانند درکشان را از فرایند گفتار با بازی کردن با آنن یا صحبت کردن با شیوه های مختلف افزایش دهند. مانند استفاده از صدای زیر یا بم. آهسته تر یا تندتر صحبت کردن ، کشیدن صداهای گفتار ، افزایش یا کاهش مکث ها ، استفاده از یک صدای بامزه و غیره .

همه این تغییرات گفتاری به آنها برای آماده شدن برای مراحل بعدی یعنی معرفی راهکارهای طراحی شده برای افزایش روانی یا تغییر تنس بدنی در طول لحظات لکنت کمک می کند.

قابل ذکر است که فعالیت های بازی با گفتار مستقیما روی افزایش روانی تمرکز نمی کنند. همچنین آنها شبیه تمرینات دهانی حرکتی که برای قدرتمند کردن عضلات یا افزایش هماهنگی طراحی می شوند نیستند.

آنها تنها فرصت هایی را برای کودک به منظور راحت تر شدن با صحبت کردن در مورد گفتار و صحبت کردن به شیوه ای جدید و متفاوت فراهم می کنند. همه این مهارت ها برای مد نظر قرار دادن انواع خاصی از تغییرات گفتار در درمان نیاز خواهند بود. البته مزیت دیگر بازی با گفتار حساسیت زدایی است .

 

فعالیت درمانی

 

برای کمک به دانش آموزان برای رشد انعطاف پذیری در نحوه ی فکر کردن به گفتار از او دعوت کنید تا لیستی از راههای مختلف صحبت کردن را تهیه کند. او را تشویق کنید که هر زمان مدل جدیدی از گفتار که مردم به کار بیرند را کشف کرد به این لیست اضافه کند.

 

لینک های مرتبط با ” یادگیری نحوه کار کردن ماشین گفتار ” :

درمان لکنت زبان بزرگسال

بهداشت صوتی

تمرینات درکی پیشنهادی برای والدین

پایه اول موفقیت در درمان لکنت

با ما در ارتباط باشید :

Instagram

Telegram

  • گفتاردرمانی گرگان ـ 09909501428 _ امانیان
  • ۰
  • ۰

شناسایی مشکلاتی که کودکان مبتلا به فلج مغزی با آن مواجه هستند.

 

ضعف شدید قدرت بینایی

اگر کودکان فلج مغزی تا سه ماهگی نتواند حرکت نور را دنبال کند. و یا دست خود را برای گرفتن اشیا دراز کند او را برای ارزیابی نزد پزشک ببرید. ضعف شدید بینایی موجب کاهش رشد حرکتی و یادگیری کودک می شود. کودک را تشویق کنید از آن مقدار بینایی که دارد استفاده کند.

 

پیشنهادات آموزشی:

 

روحیه دادن به کودکان فلج مغزی

از آنجا که کودک نمی تواند شما را ببیند ممکن است از آمدن شما وحشت زده و هراسان شود. برای جلوگیری از این امر در ابتدا می توان با لمس کردن و صحبت کردن به او دلگرمی داد.

حرکت

اجازه دهید کودک حرکت را حس کند. او را در وضعیت مناسبی قرار دهید و همچنین برای افزایش اطمینان او را به طرفین نوسان داده ویا خم نمایید. این حرکت را ابتدا با حرکات آهسته انجام دهید.

کودک را تشویق کنید برای کشف محیط به اطراف غلط بزند. و هنگام نشستن تمامی اطراف را لمس کند.

کودک را در وضعیت نشسته هل دهید. و تشویق کنید تا خودش را نگه دارد. این مهارت در شرایطی که بینایی ضعیف باشد دیرتر حاصل می گردد.

استفاده از دستها

دستها و بازوهای کودک را هدایت کنید. او را تشویق کنید با لمس کردن صورت مادر و بدن خودش را شناسایی کند.اسباب بازی را به پشت دست او بزنید. منتظر شوید آن را پیدا کند و بگیرد.

راحت تر کردن دیدن اشیا

اشیا را به کودک نزدیک کنید. و یا کودک را به اشیا نزدیک کنید.

اسباب بازی بزرگتری را برای کودک انتخاب کنید.

اسباب بازیهای براق و درخشان برای کودک انتخاب کنید.

اطمینان حاصل کنید حرکت اسباب بازیها آهسته بوده و کودک می تواند حرکت آنها را دنبال کند.

مشکلات شنوایی کودکان فلج مغزی

به کودک برای درک بهتر گفتارتان کمک کنید.

برای آنکه توجه کودک را به خودتان معطوف کنید صورتش را لمس کنید.

طوری جلوی کودک قرار بگیرید که صورتتان در مقابل نور باشد.

بدون اینکه فریاد بزنید بلند و واضح صحبت کنید.

کودک را در وضعیتی قرار دهید تا برای شنیدن تمرکز داشته باشد.

 

کودکانی که دچار مشکل شدید هستند

 

تغییر شکل اندام ها در بسیاری از موارد در کودکانی بوجود می آید که عارضه تمامی بدن را مبتلا کرده است. این کودکان حرکات بسیار محدودی دارند. و همچنین آنها مشکلات دیگری در زمینه بینایی و یادگیری نیز دارا می باشند. الگوی شایع تغییر شکل که در این کودکان دیده می شود مطابق الگوی شکل زیر می باشد. این تغییر شکل با این ویژگیها تعریف می شود.

کودک سرش را تنها به یک طرف می چرخاند. اگر سر کودک به سمت راست بچرخد زانوهایش به سمت راست حرکت می کند. به دلیل چرخشی که در ناحیه لگن رخ می دهد یک زانو جلوتر از دیگری قرار می گیرد.

نشستن کودکان فلج مغزی

اگر تعادل کودک در نشستن بر روی صندلی ضعیف باشد. و کودک روی صندلی ثبات نداشته باشد از قالب نگه دارنده زانو که وضعیت لگن و زانوها را اصلاح می کند استفاده کنید. با استفاده از این وسیله کمکی ممکن است کنترل بیشتری بر سر و دستها داشته باشد.

برای ساختن قالب زانو لایه های مقوایی مقاوم را خوب به یکدیگر بچسبانید. و با پارچه یا فوم آن را پر کنید. تنها زمانی از این وضعیت دهی استفاده کنید که بتوانید وضعیت درست را بدون اعمال هرگونه فشار اضافی انجام دهید. به طوری که کودک احساس راحتی کند.

کودک برای نگهداری بدن و اسباب بازیهای خود نیازمند وسیله ای به شکل سینی است. ممکن است به نوارهایی نیز نیاز داشته باشد. در پشت صندلی برای عبور این نوارها سوراخ هایی ایجاد کنید.

خوابیده به پهلو

برای بعضی از کودکان وضعیت خوابیدن به پهلو راحت تر است. اگر کودکی نمی تواند به پهلو بماند او را با یک تخته پشتی برای خوابیدن به پهلو حمایت کنید. اگر پاهایش به شدت به هم فشار می آورند از یک بالشتک چوبی یا مقوایی برای جداکردن پاها از یکدیگر و پیشگیری از فشار وارد شدن به پای زیری استفاده کنید.

خانواده را تشویق کنید تا آنجا که ممکن است او را به هردو طرف بخوابانند. نه فقط آن سمتی که سرش می چرخد.

بهترین روش برای پیشگیری از دفورمیتی و یا به تاخیر انداختن پیشرفت آن قرار دادن کودک در وضعیتهای مختلف مناسب در طول است.

 

لینکهای مرتبط:

تحریک تکاملی کودک

مداخلات درمانی اختلال بینایی

اختلالات بینایی

با ما در ارتباط باشید در:

Instagram

Telegram

  • گفتاردرمانی گرگان ـ 09909501428 _ امانیان
  • ۰
  • ۰

رابطه خواهر و برادر با کودک معلول

 

مقدمه

 

به تدریج متوجه این مساله شدم که به شدت مجذوب برادرم شده ام. چرا صحبت نمی کرد؟. او که کلمات را نمی شناخت چطور فکر می کرد؟. به عنوان یک خواهر می دانستم بدون احساس رنج جدی و با عواطف طبیعی شیفته او شوم. می توانستم او را برای خرید بیرون ببرم. بدون اینکه خجالتی بکشم یا رنجی را تحمل کنم.

او همه این کارها را بسیار دوست داشت. اگر تصادفا شی را به زمین می انداخت خواهرم خیلی عصبانی و پریشان می شد. درحالی که برادرم نزدیک بود گریه کند. با رفتن به کنار دریا واکنشهای مردم مشخص می شد.

من ترس، دلرحمی و طردکردن آنها را می فهمیدم. عده ای هم اصلا متوجه یک مساله غیر عادی نمی شدند. زیرا برادرم از نظر فیزیکی بسیار زیبا بود. اما وقتی که دستها یا پاهایشانرا تکان می داد مردم متوجه می شدند. خودم را کسی می دانستم که شانس مخصوصی داشتم. من غیرمستقیم از برادرم بسیار چیزها آموختم. و حالا از بودن با مردی مثل او لذت می برم. هیچ کس مثل برادرم برایم عزیز نیست.

 

اعضای خانواده از جمله خواهران و برادران به طرق مختلفی نسبت به عضو ناتوان واکنش نشان می دهند. مطالب مطالعات اخیر رسانه های عمومی در مورد والدین کودکان استثنایی نمونه هایی از واکنش خواهرها و برادرها را نشان می دهد.مثل “من نمی توانم برای همیشه مراقب او باشم” در خواهرها و برادرها، برنامه ریزی و بچه ناتوان در سال 1987 ویا “وقتی که بزرگ بشوم دیگر به اینجا بر نمی گردم” در جوانان و خانواده چاپ 1988.

واکنشهایی که اعضای خانواده نسبت به خواهر یا برادر معلول نشان می دهند بستگی به متغییرهای گوناگون دارد.

فاربر در 1962 چندین عامل را که انتظار می رود روی انطباق اعضای خانواده یا خواهر و برادر کودک معلول ذهنی اثر داشته باشد مشخص کرد.عوامل شامل کیفیت روابط شخصی والدین، جنسیت کودک، طبقه اجتماعی خانواده و روابط متقابل اعضا می باشد.

گروسمن در 1972 این نکته را اذعان داشت. که خانواده هایی که دارای توان مالی کافی هستند می توانند کودکان عادی خود را از مشکلات مربوط به مواظبت و نگه داری خواهر یا برادر معلول ذهنی خویش دور نگه دارند. و بلعکش خانواده هایی که از نظر مالی در سطح پایین قرار دارند غالبا مراقبت از کودک معلول ذهنی را برعهده دختر جوان خانواده می گذارند.

هنگامی که خواهران یا برادران می فهمند که دارای یک خواهر یا برادر معلول هستند اغلب دچار نگرانی های مختلفی می شوند. سوالاتی مثل چرا این اتفاق افتاد؟. آیا بیماری برادرم واگیردار است؟. آیا من این بیماری را از او می گیرم؟. حالا به دوستانم چه بگویم؟. آیا باید تا آخر عمر از او نگهداری کنم؟.

خواهران و برادران نیز مانند والدین می خواهند راجع به وضعیت خواهر یا برادر معلول خود بیشتر آگاهی پیدا کنند.

آنها می خواهند بدانند که چه واکنشی باید نشان دهند. این اتفاق چه تغییری در زندگی آنها ایجاد خواهد کرد. اگر به طور مناسبی با این نگرانی ها برخورد شود امکان برقراری رابطه ای مثبت بین خواهران و برادران با کودک معلول بیشتر خواهد بود.

لامب در 1980 بسیاری از کتابهای درمانی مربوط به “روش کمک به خواهر یا برادر معلول و پذیرش او” مطالعه کرد. در این مطالب ذکر شده بود که امکان دارد آنها نیز درگیر مشکلات کودک معلول شوند.

ساده نگاری است. اگر ما در بحث خود راجع به این موضوع القا کنیم که تمام مشکلات خواهران و برادران با یک برنامه منظم آموزش و مشاوره می تواند حل شود. حتی در صورت مشاوره کامل و کمک مناسب داشتن یک فرد معلول در خانواده می تواند رقابت انگیز و برای والدین، خواهران و برادران دردناک باشد.

بسیاری از خواهران و برادران حتی در صورت دریافت این کمکها ممکن است از خواهر ویا برادر معلول خود گریزان باشد. رفتار والدین عامل مهمی است که روی اخلاق و رفتار بچه ها نسبت به کودک معلول تاثیر دارد. زیرا بچه ها سعی می کنند آینه ای باشند. از رفتار و ارزشهای والدینشان.

اگر والدین در نقطه نظرهای خود راجع به بچه معلول خوشبین و حقیقت گرا باشند. از فرزندانشان هم می توان انتظار داشت که همین رفتار را دنبال کنند. اگر آنها با مهربانی برای کمک به خواهر یا برادر معلول راهنمایی شوند می توانند نقش مهمی در پرورش بعد عقلانی، اجتماعی و رشد موثر کودک معلول ایفا کنند.

در نتایج تحقیق آقایان عباس داورمنش و ناصر شریعتی هم از این ارتباط به عنوان یک عامل مهم بحث شده است. هرچه ارتباطات عاطفی بین اعضای خانواده بهتر باشد میزان علاقه مندی فرزندان نسبت به کودک عقب مانده بیشتر خواهد بود.

تاثیر استثنایی بودن روی خانواده

واکنشهای والدین به تولد کودک معلول

بحران خانواده

با ما همراه باشید در:

Instagram

Telegram

  • گفتاردرمانی گرگان ـ 09909501428 _ امانیان
  • ۰
  • ۰

تاثیر استثنایی بودن روی خانواده

 

تولد و رشد یک بچه معلول در خانواده اثر زیادی روی واکنش افراد خانواده نسبت به یکدیگر دارد. بخصوص وقتی که کودک معلولیت شدید و یا چند معلولیت را با هم دارد. در بیشتر خانواده ها مادر بیشترین دشواری و فشار را در نگهداری بچه تجربه می کند.

او دیگر قادر نیست کارهای قبلی مانند آماده کردن غذا، شستن لباسها، خرید هفتگی خانه و کمک در تکالیف مدرسه را انجام دهد. زمانی را که صرف افراد خانواده می کرد کاهش زیادی پیدا کرده است. زیرا بیشتر وقت او صرف مواظبت و تامین احتیاجات بچه معلول می شود.

با دور شدن مادر از کارهای قبلی سایر اعضای خانواده معمولا باید بیشتر احساس مسئولیت کنند. ممکن است برای افراد دیگر خانواده سازگاری با فشارها و امور جدیدی که ناشی از وجود کودک معلول است بسیار مشکل باشد. امکان دارد هر عضو خانواده احتیاجات و کارهای شخصی خود را تغییر دهد تا بتواند به مادر در نگهداری بچه معلول کمک کند.

در ابتدا خواسته ها و احتیاجات بچه معلول ممکن است زیاد باشد. و وقت بیشتری را طلب کند. برای خانواده هایی که قبل از تولد بچه معلول دچار مسائل احساسی، مالی و مشکلات دیگر هستند. اضافه شدن چنین کودکی ممکن است مانند کاتالیزوری برای تجزیه عمل کند.

همگام با رشد کودک و بزرگ شدن او، مادر با دشواریهای تازه ای مواجه می شود.

دشواریها در اطراف او چرخ می زنند. و او ناچار است بین کارهای روزمره فعالیتهایی که در نقش نگهداری کننده بر عهده دارد هماهنگی ایجاد کند.

برای مادران بسیار مشکل است که ببینند بچه معلول آنها با کارهای جدید دست و بنچه نرم می کند. و به خاطر رفتارهای صحیحی که سعی می کند بیاموزد رنج می برد. بسیاری از مادران قادر نیستند بر رفتار حمایتی بیش از حد خود غلبه کنند. اما این کار را می توانند با کمک گرفتن از کسانی که قبلا بر این مشکلات غلبه کرده اند انجام دهند.

اگر مادر یا کسان دیگری که از بچه نگه داری می کنند این حمایت بیش از حد را ادامه دهند نتیجه فجیع خواهد بود. بخصوص موقعی که بچه به مرحله جوانی می رسد و می خواهد وارد دوره بزرگسالی شود و زندگی تقریبا غیروابسته ای داشته باشد.

هر خانواده الگوی ویژه ای برای ارائه اطلاعات به اعضا را نشان می دهد.

الگو و نوع ارتباطات بر اساس ابعاد خانواده، زمینه فرهنگی آن و سن اعضا متغییر است. معمولا ارائه اطلاعات درباره معلولیت کودک به وسیله پدر انجام می گیرد. بخصوص اگر استثنایی بودن در بدو تولد مشخص شده باشد.

هنگامی که قرار است اطلاعات اولیه مربوط به معلولیت به خواهر و برادرهای کوچکتر داده شود فرزندان بزرگتر معمولا مسئولیت ارائه اطلاعات اضافه و واضح تر را برعهده می گیرند. ابتدا ممکن است همبستگی و نزدیکی جدیدی بین اعضای خانواده به وجود آید.

در طول این مدت مادر معمولا این نزدیکی را حس می کند. و باید او را پشتیبانی کرد. با گذشت زمان به طور طبیعی امکان دارد این پشتیبانی کمتر شود. اعضای خانواده کم کم از واحد خانواده دور شوند و نزدیکی بیشتری با دوستان خود پیدا کنند.

پاسخ به سوالاتی که بچه ها راجع به کودک معلول مطرح می نمایند ممکن است به خواهر و برادرهای بزرگتر سپرده شود. امکان هم دارد که اصلا سوالی مطرح نشود. این رفتار احتمالا نتیجه طبیعی فشاری است که بچه ها از جانب والدین خود تحمل می کنند. و یکی از مسائلی است که انتظار می رود در خانواده ای که والدین توجه زیادی به کودک معلول دارند وجود داشته باشد.

مادر اغلب یک رابطه دو نفره قوی با کودک معلول برقرار می کند. روابط دو نفره دیگری نیز امکان دارد بین سایر افراد خانواده به وجود آید. خواهر و برادرها ممکن است برای حمایت و پرورش به یکدیگر روی بیاورند. و خواهر و برادرهای بزرگتر به دلیل مسئولیتهای جدیدی که در نگهداری حس می کنند به جای پدر و مادر عمل کنند. بچه های کوچک تر وقتی برای نگهداری به خواهر یا برادرهای بزرگتر وابسته می شوند با آنها رابطه قوی پیدا می کنند.

هر خانواده از نظر قدرت، ترکیب خاص خود را دارد.

در بعضی از خانواده ها بیشتر اوقات کنترل به وسیله پدر اعمال می شود. و در بعضی دیگر حاکمیت کامل یا نسبی بر خانواده بر عهده مادر است.

مفهوم قدرت در این بحث به معنی مقدار کنترل و نظارتی است که فرد یا افراد خانواده روی سازماندهی، تصمیمات خانوادگی، موظف کردن افراد برای انجام کارهای خانواده و به اجرا درآوردن فعالیتها اعمال می کنند.

خانواده ها از نظر موقعیت اعضا و چگونگی سازماندهی متفاوت هستند.

در اکثر خانواده ها هردو والد در خانه زندگی می کنند. در حالی که در بعضی دیگر فقط یکی از والدین زندگی می کند. در موارد مشابه نیز ترکیب قدرت بر اساس ویژگی های هر فرد خانواده متغیر است.

ترکیب قدرت اغلب با رسیدن نوزاد معلول تغییر می کند. احساس قدرت بیشتر از طرف خواهر یا برادرهای بزرگتر به موازات احساس مسئولیت آنان پیش می آید. و امری غیرطبیعی نیست.

اثرات کودک استثنایی در خانواده

روانشناسی خانواده

مراکز تشخیص معلول ذهنی و مشاوره

با ما همراه باشید در:

Instagram

Telegram

تاثیر کودک معلول بر روابط زن و شوهر

اصول مشاوره به خانواده بیماران آفازی

  • گفتاردرمانی گرگان ـ 09909501428 _ امانیان
  • ۰
  • ۰

تاثیر کودک معلول بر روابط زن و شوهر

 

مقدمه

 

ما تازه زندگی خوب و راحتی پیدا کرده بودیم که این اتفاق افتاد. 2 سال بود که به خانه جدید آمده بودیم. شغل من با عرضه و تقاضای بسیار مناسب و کامل بود. مینا دخترمان کلاس پنجم تحصیل می کرد. و درسش هم خوب بود. زندگی خانوادگی و ازدواج ما از همه نظر خوب بود. مهری حامله شد. و ما برای داشتن آخرین بچه خود بسیار خوشحال بودیم. مهری و من امیدوار بودیم که این بچه پسر باشد. بالاخره پسر ما آرمان متولد شد. اما در جریان تولد مغزش اسیب دیده بود. از آن به بعد ازدواج و احساسات زندگی خانوادگی ما از خوشبینی به بدبینی، شک و تردید مداوم تبدیل شد.

همسر من مدت زیادی را صرف خواندن کتابهایی درباره آسیب دیدگی مغزی، نگه داشتن وقتهایی را که از دکتر می گرفت. و مواظبت از نوزاد می کرد. من و مینا مجبور می شدیم به فعالیتهای دیگر بپردازیم. اما اغلب از ارتباط با همسرم اجتناب می کردیم. چون او پرتوقع شده بود. برای من خیلی مشکل بود که با او گفتگو کنم. دیگر آن مهر و محبت بی پایان را که زمانی نسبت به هم داشتیم از دست داده بودیم.

 

بر اساس گفته های فدرستون در 1980 یک بچه معلول ساختار یک ازدواج را به چهار طریق مورد صدمه قرار می دهد.

  • احساسات شدیدی در هردو والد بر می انگیزد.
  • به صورت نشانه ای از دلسردی و شکست عمل می کند.
  • سازماندهی خانواده را عوض می کند.
  • زمینه خوبی برای مشکلات ایجاد می نماید.

بچه ای که معلول است ممکن است به توجه فوری مادر در غذا دادن، معالجه و مواظبت معمولی احتیاج داشته باشد. تمام توجه مادر به طرف کودک معلول است. تعادل بین مادر بودن و همسر بودن از بین می رود. مادر چنان در مواظبت از کودک معلول محو شده. که کیفیت و چگونگی دیگر روابط را ممکن است از دست بدهد.

نظارتی که نشان دهنده بعضی از این احساسات است می تواند به صورت بیانات زیر ساده شود.

  • مهری وقت زیادی را صرف آرمان می کند. و انرژی کمی برای من می گذارد. مثل این است که با نگه داری بچه تحلیل رفته است.
  • شما از من خواهش می کنی که به آرمان توجه داشته باشم اما شما وقت خیلی کمی را با من می گذرانی.
  • چه موقع من می توانم دوباره قسمتی از زندگی تو باشم.
  • در من احساس تنفر نسبت به آرمان به وجود می آید.
  • چه تمایلی برای آمدن به خانه می تواند وجود داشته باشد زمانی که تمام وقت، تو منتظر او هستی.

هرکسی می تواند از طریق این اظهارنظرها احساس یک شوهر را نسبت به جذب شدن همسرش در بچه معلول را درک کند. امکان هم دارد که شوهران در زندگی فرزندان خود بیش از حد وارد شوند.و موجب به وجود آمدن همین احساسات در همسر خود شوند.

زوجها انواع دیگری از احساسات را نیز نشان میدهند.

ترس، عصبانیت، احساس گناهکار بودن، تنفر و دیگر احساساتی که اغلب در ظرفیت برقراری ارتباط بین زن و شوهر و پیدا کردن راه حلهای عاقلانه مداخله دارند.

این احساسات اثر بسیار نامطلوبی روی روشهای برقراری ارتباط بین همسران دارد. تمام این هیجانها و شرایط با وجود یک بچه معلول در خانه سخت تر می شود.

بعضی از والدین در مورد اجرای برنامه های مواظبت و استراحت با یکدیگر به توافق می رسند.

چنین برنامه ای به والدین اجازه می دهد که از مشکلات بزرگ شدن کودک در امان بمانند. و مهمتر اینکه چنین برنامه هایی موقعیتی برای استراحت و تازه کردن روابط فراهم می کند.

عوامل دیگری که امکان دارد بر زندگی زناشویی فشار وارد آورد عبارتند از:

  • فشارمالی سنگینی که خانواده برای درمان متحمل می شود.
  • مراجعات مکرر برای درمان و خدمات توانبخشی.
  • کاسته شدن اوقات مربوط به فعالیتهای مشترک.
  • کاهش وقت خواب.
  • جدایی اجتماعی از فامیل و دوستان مخصوصا در سالهای اولیه زندگی بچه معلول.

مواردی که در بالا مشخص شدند عوامل فشارزای دیگری هستند که زوجین در رابطه با بزرگ کردن بچه معلول تجربه می کنند.

تحقیقات مربوط به فشارها و ناپایداری ازدواج ها محدود است.

مک اندرو در سال 1976، 116 خانواده ای را که دارای بچه های معلول فیزیکی بودند مطالعه کرد. او مشاهده نمودکه اکثر مادران روابط خوبی را با شوهران خود گزارش کرده اند. در بقیه خانواده ها فقط 17 همسر اعتقاد داشتند که با تولد بچه معلول شرایط ازدواج آنها بدتر شده است.

به هر حال آمار جدیدتر نشان می دهد که طلاق در خانواده های با بچه معلول سه برابر شده است.

فاول در 1986 سطح دوم ازدواج را در زوجینی که معلول در خانه نگه داری می کردند با خانواده هایی که ترجیح داده بودند کودک را برای مواظبت به مراکز ببرند ارزیابی کرد. متوجه شد که تفاوت چندانی بین این دو گروه وجود ندارد. البته باید گفت مراکز روزانه بخشی از مراقبتهای کودکانی را که در خانه بودند برعهده داشتند. این کمکها احتمالا فشار روی والدین و دیگر افراد خانواده را که در مواظبت بچه معلول ذهنی نقش داشتند کاهش می داد.

 

اختلال ویژه یادگیری SLD

واکنشهای والدین به تولد کودک معلول

اثرات کودک استثنایی در خانواده

بحران خانواده

اختلال یادگیری

کارگاه های فرزندپروری در گرگان

با ما همراه باشید در:

Instagram

Telegram

  • گفتاردرمانی گرگان ـ 09909501428 _ امانیان
  • ۰
  • ۰

چگونگی تأثیر تحریک الکتریکی بر روی زبان و گفتار:


نتایج بررسی های پنفلید نشان می دهد که تحریک مناطق معین مغزی بر روی زبان تأثیر دارد.

این اثر در سه زمینه آواگری ،بازداری گفتارو مشکلات شبه ناگویی آشکار می شود.

تحریک الکتریکی کرتکس حرکتی ناحیه دهان و لب سبب بازداری گفتارمی شود.همچنین تحریک الکتریکی کرتکس حرکتی گاهی سبب فریاد فرد و آواگری متناوب می گردد.

پنفیلد نشان داد که در نیمکره چپ سه منطقه دیگر زبان و گفتار را تحت تأثیر قرار می دهند:

یکی از این مناطق متناظر منطقه بروکاست که تحریک شدید آن باعث می شود فرد صحبت کند و به یک باره صحبت وی قطع می شود و چنانچه تحریک ضعیف باشد موجب کندی گفتار می شود.

برخی بیماران به هنگام تحریک نمی توانستند اشیاء را بشناسند که بیش از تحریک به خوبی می شناختند .احتمالا انها لغت غلط را جایگزین لغت صحیح می کنند و غالبا دچار ناگویی نامی می شوند.

در برخی بیماران دیگر موجب جابه جایی لغت و بازداری گفتار می شد،وقتی که تحریک در دو منطقه دیگر مانند منطقه پشتی آهیانه نزدیک شیار سیلویوس و لب گیجگاهی صورت می گرفت.

دو منطقه مذکور در نزدیک راه کمانی و منطقه ورنیکه قرار دا رند.

نتایج بررسیهای اوجمن نشان می دهد که تحریک مناطق قشری در مناطق مختلف سبب صدمه نامیدن ،خواندن یاتکرار حرکات چهره می شودواین نتایج به این دلیل شگفت انگیز است که تحریک مناطق نزدیک آثار متفاوتی به بار می اورد،در حالی که تحریک مناطق دور از یکدیگر گاهی اثرات مشاهبهی را به وجود می اورد.

این بدان معناست که مناطق زبان در مغز پیچیده تر از آن است که الگوی ورنیکه گشویند نشان می دهد.

بنابرین مناطق دیگر مؤثر تنها بروکا و ورنیکه نیستند ،بلکه مناطق دیگر مغزی مانند تالاموس و اجسام مخطط نقش نقش مهمی دارند

 

گفتاردرمانی در گرگان

گفتاردرمانی در گرگان حنیف امانیان

گفتاردرمانی در گرگان (دکتر حنیف امانیان)

  • گفتاردرمانی گرگان ـ 09909501428 _ امانیان
  • ۰
  • ۰

اختلال یادگیری در خواندن :

 

فعالیت مغز

فعالیت های مغز در فرد داری اختلال خواندن و فرد بدون مشکل خواندن

فعالیت های مغز در فرد داری اختلال خواندن و فرد بدون مشکل خواندن

اختلال یادگیری خواندن ،اختلال یادگیری خاصی است ک در واقع بخشی از کل مجموعه اختلالات یادگیری است .

تقریبا ۵٪از افراد جامعه دارای اختلال یادگیری هستند ک تقریبا ۴٪از کودکان در سنین مدرسه اختلال قابل تشخیص در خواندن دارند

این اختلال با دشواری و درگیری در یادگیری مهارتهای کلیدی دانشگاهی و شروع سالهای تحصیلی طبقه بندی می شود.

نشانه ها :

ناتوانی در

۱ـخواندن دقیق و روان تک کلمات

۲ـدرک مطالب خواندن

۳ـپیام و هجی نوشتاری

۴ـمحاسبه حساب و استدلال ریاضی

دشواری در یادگیری نقشه برداری از حروف و خواندن کلمات چاپی یکی از معمول ترین تظاهرات اختلال یادگیری خاص است .

این ناتوانی معمولا در اوایل سالهای اول مدرسه برای همه بچه ها دیده می شود ک باید به مرور برطرف شود در غیر این صورت نیاز به مداخله دارد.

کودکانی ک دچار این ناتوانی هستند نسبت به سن خود بسیار کمتر از حد متوسط عمل می کنند و این ناتوانی با تلاش و حمایت فوق العاده زیاد به درجه متوسط میرسند.

مهارت های تحصیلی پایین باعث به هم ریختگی قابل توجهی در مهارت های مدرسه و نمرات پایین همراه است.

ناتوانی های یادگیری در این حوزه را نمیتوان به عوامل بیرونی مانند اسیب های مالی و اقتصادی یا زیست محیطی ،غیبت و یا عدم اموزش در جامعه به فرد نسبت داد وهمچنین نمیتوان علت این اختلال را یک اختلال عصبی یا حرکتی دانست.

این ناتوانی و دشواری باید به یک مهارت یا حوزه علمی محدود شود .

این موضوع دارای اهمیت است ک نارساناخوانی  اصطلاحی جایگزین برای توصیف الگویی از مشکلات  است ک با مشکلات خواندن و نوشتن مشخص می شود .

درمان:

در این اختلال و ناتوانی  مداخله به هنگام ارزش به سزایی دارد

این ناتوانی با استفاده از یک مداخله فردی و هدفمند قابل درمان می باشد ،مداخله ای منحصر به فرد برای رفع نقاط ضعف کودک در یک منطقه هدفمند از خواندن.

و همینظور شما میتوانید با مراجعه به کاردرمان و روان شناس بهترین برنامه ک با هدف بهبود توانایی کودک اماده می شود را تهیه و از ان بهره ببرید .

گفتاردرمانی کاردرمانی روانشناسی در گرگان

tel:09358471844

  • گفتاردرمانی گرگان ـ 09909501428 _ امانیان